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K251802

STAR RF Ablation System

510(k) 号
K251802
器械名称
STAR RF Ablation System
申请人
Merit Medical Systems, Inc. UT · US
产品代码
GXI — Probe, Radiofrequency Lesion
批准日期
2026-02-13
受理日期
2025-06-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K251802.pdf

FDA 官方记录： K251802
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。