K251792
- 510(k) 号
- K251792
- 器械名称
- Stereotaxis GenesisX RMN with Navigant Workstation (NWS)
- 申请人
- Stereotaxis, Inc. MO · US
- 产品代码
- DXX — System, Catheter Control, Steerable
- 批准日期
- 2025-11-06
- 受理日期
- 2025-06-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K251792
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。