会员EN

K251724

Remi Impression Material

510(k) 号
K251724
器械名称
Remi Impression Material
申请人
Grindguard, Inc. CA · US
产品代码
SHI — Impression Material For Fabrication Of Patient-Match
批准日期
2026-02-25
受理日期
2025-06-04
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.7 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K251724.pdf

FDA 官方记录： K251724
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。