K251721
- 510(k) 号
- K251721
- 器械名称
- Xpert GI Panel
- 申请人
- Cepheid CA · US
- 产品代码
- PCH — Gastrointestinal Pathogen Panel Multiplex Nucleic Ac
- 批准日期
- 2026-01-16
- 受理日期
- 2025-06-04
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Microbiology
FDA 官方记录： K251721
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。