K251674
- 510(k) 号
- K251674
- 器械名称
- Fenom Flo FeNO Monitoring System
- 申请人
- Mgc Diagnostics Corporation MN · US
- 产品代码
- MXA — System, Test, Breath Nitric Oxide
- 批准日期
- 2025-11-26
- 受理日期
- 2025-05-30
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Clinical Toxicology
FDA 官方记录： K251674
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。