K251532
- 510(k) 号
- K251532
- 器械名称
- Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Model (AC-101-XX)
- 申请人
- Mighty Oak Medical CO · US
- 产品代码
- LLZ — System, Image Processing, Radiological
- 批准日期
- 2025-11-03
- 受理日期
- 2025-05-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K251532.pdf
FDA 官方记录： K251532
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。