K251109

SMARTDent

510(k) 号
K251109
器械名称
SMARTDent
申请人
Ray Co., Ltd. KR
产品代码
LLZ — System, Image Processing, Radiological
批准日期
2025-05-21
受理日期
2025-04-11
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
标记
第三方审查
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K251109.pdf
FDA 官方记录: K251109
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。