K250914

MediAI-BA

510(k) 号
K250914
器械名称
MediAI-BA
申请人
Crescom Co., Ltd. KR
产品代码
QIH — Automated Radiological Image Processing Software
批准日期
2025-12-18
受理日期
2025-03-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K250914.pdf
FDA 官方记录: K250914
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。