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K250884

0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe

510(k) 号
K250884
器械名称
0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe
申请人
Becton, Dickinson and Company NJ · US
产品代码
NGT — Saline, Vascular Access Flush
批准日期
2025-12-02
受理日期
2025-03-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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FDA 官方记录： K250884
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。