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K250869

Parietene™ Macroporous Mesh (PPM5050 )

510(k) 号
K250869
器械名称
Parietene™ Macroporous Mesh (PPM5050 )
申请人
Sofradim Production FR
产品代码
FTL — Mesh, Surgical, Polymeric
批准日期
2025-04-23
受理日期
2025-03-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K250869
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。