K250869
- 510(k) 号
- K250869
- 器械名称
- Parietene Macroporous Mesh (PPM5050 )
- 申请人
- Sofradim Production FR
- 产品代码
- FTL — Mesh, Surgical, Polymeric
- 批准日期
- 2025-04-23
- 受理日期
- 2025-03-24
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
FDA 官方记录： K250869
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。