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K250779

CS-Pro MED

510(k) 号
K250779
器械名称
CS-Pro MED
申请人
Curative Sound Therapeutics IN · US
产品代码
PZL — Extracorporeal Shock Wave Device For Treatment Of Di
批准日期
2025-07-02
受理日期
2025-03-14
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K250779
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。