K250666
- 510(k) 号
- K250666
- 器械名称
- Alegria Flash CTD Screen
- 申请人
- Zeus Scientific NJ · US
- 产品代码
- LLL — Extractable Antinuclear Antibody, Antigen And Contro
- 批准日期
- 2025-10-22
- 受理日期
- 2025-03-05
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Immunology
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary，FDA 不公开摘要全文；可向申请人索取。
FDA 官方记录： K250666
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。