K250523
- 510(k) 号
- K250523
- 器械名称
- Archimedes Pro Automated Peritoneal Dialysis Cycler (3014-00000-1); Archimedes Standard Automated Peritoneal Dialysis Cycler (3014-00000-3); Archimedes Pro Disposable Tubing Set (3014-50000-1); Archimedes Standard Disposable Tubing Set (3014-50000-3); Archimedes Pro Plus Disposable Tubing Set (3014-50000-5)
- 申请人
- Simergent, LLC OK · US
- 产品代码
- FKX — System, Peritoneal, Automatic Delivery
- 批准日期
- 2025-10-02
- 受理日期
- 2025-02-21
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Gastroenterology, Urology
FDA 官方记录: K250523
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。