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K250399

Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049)

510(k) 号
K250399
器械名称
Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049)
申请人
Rebotix FL · US
产品代码
QSM — System, Surgical, Computer Controlled Instrument, Re
批准日期
2025-08-19
受理日期
2025-02-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K250399
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。