K250314
- 510(k) 号
- K250314
- 器械名称
- Medline ReNewal Reprocessed Abbott Agilis Nxt Steerable Introducer
- 申请人
- Surgical Instrument Service and Savings, Inc. OR · US
- 产品代码
- PNE — Reprocessed Catheter Introducer
- 批准日期
- 2025-12-19
- 受理日期
- 2025-02-04
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K250314
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。