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K250016

droplet® personal lancets

510(k) 号
K250016
器械名称
droplet® personal lancets
申请人
Htl-Strefa S.A PL
产品代码
QRK — Single Use Only Blood Lancet Without An Integral Sha
批准日期
2025-07-01
受理日期
2025-01-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K250016.pdf

FDA 官方记录： K250016
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。