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K244036

Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2)

510(k) 号
K244036
器械名称
Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2)
申请人
SteriLance Medical (Suzhou), Inc. CN
产品代码
FMK — Single Use Only Blood Lancet With An Integral Sharps
批准日期
2025-02-26
受理日期
2024-12-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K244036
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。