K243878
- 510(k) 号
- K243878
- 器械名称
- CLARUS (700)
- 申请人
- Carl Zeiss Meditec, Inc. CA · US
- 产品代码
- QER — Camera, Ophthalmic, Slit-Scanning
- 批准日期
- 2025-04-17
- 受理日期
- 2024-12-18
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Ophthalmic
FDA 官方记录: K243878
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。