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K243826

SMR Reverse HP Shoulder System

510(k) 号
K243826
器械名称
SMR Reverse HP Shoulder System
申请人
Lima Corporate S.P.A. IT
产品代码
PHX — Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration
批准日期
2025-07-03
受理日期
2024-12-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K243826.pdf

FDA 官方记录： K243826
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。