K243789
- 510(k) 号
- K243789
- 器械名称
- LIBERTY Endovascular Robotic System (LIBERTYOS)
- 申请人
- Microbot Medical , Ltd. IL
- 产品代码
- DXX — System, Catheter Control, Steerable
- 批准日期
- 2025-09-04
- 受理日期
- 2024-12-09
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K243789.pdf
FDA 官方记录： K243789
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。