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K243756

0.014” Willow Guidewire

510(k) 号
K243756
器械名称
0.014” Willow Guidewire
申请人
Arbor Endovascular, LLC CA · US
产品代码
MOF — Guide, Wire, Catheter, Neurovasculature
批准日期
2025-07-17
受理日期
2024-12-06
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K243756
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。