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K243729

Prismira

510(k) 号
K243729
器械名称
Prismira
申请人
Lumos Labs, Inc. CA · US
产品代码
QFT — Digital Therapeutic Software For Attention Deficit H
批准日期
2025-06-13
受理日期
2024-12-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Obstetrics/Gynecology
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FDA 官方记录： K243729
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。