K243650
- 510(k) 号
- K243650
- 器械名称
- Zio® monitor (DFG0001)
- 申请人
- iRhythm Technologies, Inc. CA · US
- 产品代码
- DSH — Recorder, Magnetic Tape, Medical
- 批准日期
- 2025-08-15
- 受理日期
- 2024-11-26
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K243650
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。