K243209

nordicMEDiVA

510(k) 号
K243209
器械名称
nordicMEDiVA
申请人
Nordicneurolab AS NO
产品代码
LLZ — System, Image Processing, Radiological
批准日期
2024-10-22
受理日期
2024-10-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
标记
第三方审查
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K243209.pdf
FDA 官方记录: K243209
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。