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K243137

Curiteva Porous PEEK Laminoplasty System

510(k) 号
K243137
器械名称
Curiteva Porous PEEK Laminoplasty System
申请人
Curiteva, Inc. AL · US
产品代码
NQW — Orthosis, Spine, Plate, Laminoplasty, Metal
批准日期
2024-10-28
受理日期
2024-09-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K243137
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。