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K243039

Ureteral Stents (AF-D series)

510(k) 号
K243039
器械名称
Ureteral Stents (AF-D series)
申请人
Alton (Shanghai) Medical Instruments Co., Ltd. CN
产品代码
FAD — Stent, Ureteral
批准日期
2025-06-18
受理日期
2024-09-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K243039
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。