K242841
- 510(k) 号
- K242841
- 器械名称
- Disposable RF Electrode (RFDE-5/RFDE-10/RFDE-15/RFDE-20)
- 申请人
- ABBOTT MEDICAL TX · US
- 产品代码
- GXI — Probe, Radiofrequency Lesion
- 批准日期
- 2025-05-27
- 受理日期
- 2024-09-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Neurology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K242841.pdf
FDA 官方记录： K242841
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。