K242545
- 510(k) 号
- K242545
- 器械名称
- RadiForce MX317W-PA
- 申请人
- Eizo Corporation JP
- 产品代码
- PZZ — Digital Pathology Display
- 批准日期
- 2025-05-23
- 受理日期
- 2024-08-27
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Abbreviated
- 咨询委员会
- Pathology
FDA 官方记录: K242545
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。