K242525
- 510(k) 号
- K242525
- 器械名称
- iTOF®
- 申请人
- Nerbio Medical Software Platforms, Inc. CA · US
- 产品代码
- KOI — Stimulator, Nerve, Peripheral, Electric
- 批准日期
- 2024-12-05
- 受理日期
- 2024-08-26
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Anesthesiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K242525.pdf
FDA 官方记录： K242525
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。