K242510

Geistlich Bio-Flow®

510(k) 号
K242510
器械名称
Geistlich Bio-Flow®
申请人
Geistlich Pharma AG CH
产品代码
NPM — Bone Grafting Material, Animal Source
批准日期
2025-03-07
受理日期
2024-08-23
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K242510.pdf
FDA 官方记录: K242510
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。