K242432
- 510(k) 号
- K242432
- 器械名称
- MT-Bone
- 申请人
- Mectron S.P.A. IT
- 产品代码
- DZI — Drill, Bone, Powered
- 批准日期
- 2024-08-19
- 受理日期
- 2024-08-16
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K242432
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。