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K242383

Apex Locator

510(k) 号
K242383
器械名称
Apex Locator
申请人
Shenzhen Rogin Medical Co., Ltd. CN
产品代码
LQY — Locator, Root Apex
批准日期
2025-03-07
受理日期
2024-08-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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也可从 FDA 官方下载： K242383.pdf

FDA 官方记录： K242383
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。