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K242349

FoLix

510(k) 号
K242349
器械名称
FoLix
申请人
Lumenis Be, Ltd. IL
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2024-09-09
受理日期
2024-08-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K242349.pdf

FDA 官方记录： K242349
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。