K242259
- 510(k) 号
- K242259
- 器械名称
- Cala kIQ
- 申请人
- Cala Health, Inc. CA · US
- 产品代码
- QBC — External Upper Limb Tremor Stimulator
- 批准日期
- 2024-11-22
- 受理日期
- 2024-07-31
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Neurology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K242259.pdf
FDA 官方记录： K242259
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。