K242206

ACTIVO

510(k) 号
K242206
器械名称
ACTIVO
申请人
Daeju Meditech Engineering Co., Ltd. KR
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2024-09-27
受理日期
2024-07-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K242206.pdf
FDA 官方记录: K242206
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。