K242057
- 510(k) 号
- K242057
- 器械名称
- COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R)
- 申请人
- Avanos Medical, Inc. GA · US
- 产品代码
- GXD — Generator, Lesion, Radiofrequency
- 批准日期
- 2024-08-14
- 受理日期
- 2024-07-15
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Neurology
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary，FDA 不公开摘要全文；可向申请人索取。
FDA 官方记录： K242057
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。