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K241872

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)

510(k) 号
K241872
器械名称
Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)
申请人
Rebotix FL · US
产品代码
QSM — System, Surgical, Computer Controlled Instrument, Re
批准日期
2024-11-07
受理日期
2024-06-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K241872
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。