K241831
- 510(k) 号
- K241831
- 器械名称
- Transpara (2.1.0)
- 申请人
- Screenpoint Medical B.V. NL
- 产品代码
- QDQ — Radiological Computer Assisted Detection/Diagnosis S
- 批准日期
- 2024-11-25
- 受理日期
- 2024-06-25
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K241831
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。