K241750
- 510(k) 号
- K241750
- 器械名称
- Medifun Safety Lancet ( MSL1 series)
- 申请人
- Medifun Corporation TW
- 产品代码
- FMK — Single Use Only Blood Lancet With An Integral Sharps
- 批准日期
- 2024-08-15
- 受理日期
- 2024-06-18
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
FDA 官方记录: K241750
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。