K241672

COPRO 3

510(k) 号
K241672
器械名称
COPRO 3
申请人
Amt Engineering Co., Ltd. KR
产品代码
GEX — Powered Laser Surgical Instrument
批准日期
2024-09-06
受理日期
2024-06-11
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary,FDA 不公开摘要全文;可向申请人索取。
FDA 官方记录: K241672
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。