K241572
- 510(k) 号
- K241572
- 器械名称
- ARTIS icono (VE40A) (floor); ARTIS icono (VE40A) (biplane); ARTIS icono (VE40A) (ceiling); ARTIS pheno (VE40A)
- 申请人
- Siemens Medical Solutions USA, Inc. PA · US
- 产品代码
- OWB — Interventional Fluoroscopic X-Ray System
- 批准日期
- 2024-10-22
- 受理日期
- 2024-05-31
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K241572
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。