K241491

Blueprint Patient-Specific Instrumentation; Shoulder iD Primary Reversed Glenoid

510(k) 号: K241491
器械名称: Blueprint Patient-Specific Instrumentation; Shoulder iD Primary Reversed Glenoid
申请人: Stryker Corporation (Tornier, S.A.S.) FR
产品代码: PHX — Shoulder Prosthesis, Reverse Configuration
批准日期: 2024-10-10
受理日期: 2024-05-24
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: Orthopedic

也可从 FDA 官方下载： K241491.pdf

FDA 官方记录： K241491

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。