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K241468

Vertiwedge® Intraosseous System

510(k) 号
K241468
器械名称
Vertiwedge® Intraosseous System
申请人
Foundation Surgical Group, Inc. AZ · US
产品代码
MQP — Spinal Vertebral Body Replacement Device
批准日期
2024-11-07
受理日期
2024-05-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K241468
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。