K241372
- 510(k) 号
- K241372
- 器械名称
- Advisor HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled
- 申请人
- ABBOTT MEDICAL MN · US
- 产品代码
- MTD — Catheter, Intracardiac Mapping, High-Density Array
- 批准日期
- 2024-07-09
- 受理日期
- 2024-05-15
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K241372
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。