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K241267

Hidroxa SE30

510(k) 号
K241267
器械名称
Hidroxa SE30
申请人
Hidroxa Medical AB SE
产品代码
EGJ — Device, Iontophoresis, Other Uses
批准日期
2024-10-17
受理日期
2024-05-06
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Physical Medicine
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也可从 FDA 官方下载： K241267.pdf

FDA 官方记录： K241267
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。