K241222
- 510(k) 号
- K241222
- 器械名称
- Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0
- 申请人
- Ventripoint Diagnostics , Ltd. CA
- 产品代码
- QIH — Automated Radiological Image Processing Software
- 批准日期
- 2025-02-26
- 受理日期
- 2024-05-01
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录: K241222
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。