K241209
- 510(k) 号
- K241209
- 器械名称
- EchoTip AcuCore EUS Biopsy Needle (ECHO-BX-19)
- 申请人
- Cook Ireland, Ltd. IE
- 产品代码
- FCG — Biopsy Needle
- 批准日期
- 2024-07-29
- 受理日期
- 2024-04-30
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Gastroenterology, Urology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K241209.pdf
FDA 官方记录： K241209
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。