K241140
- 510(k) 号
- K241140
- 器械名称
- ViroZap Indoor Air Purifier, In Duct Model 1008
- 申请人
- Applied Photonix, LLC FL · US
- 产品代码
- FRA — Purifier, Air, Ultraviolet, Medical
- 批准日期
- 2024-08-01
- 受理日期
- 2024-04-24
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K241140.pdf
FDA 官方记录： K241140
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。