K241113
- 510(k) 号
- K241113
- 器械名称
- VIVIX-M
- 申请人
- Vieworks Co., Ltd. KR
- 产品代码
- MUE — Full Field Digital, System, X-Ray, Mammographic
- 批准日期
- 2025-01-16
- 受理日期
- 2024-04-22
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K241113
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。