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K240871

Synxess Neurovascular Guidewire

510(k) 号
K240871
器械名称
Synxess Neurovascular Guidewire
申请人
Enlight Medical Technologies (Shenzhen) Co., Ltd. CN
产品代码
MOF — Guide, Wire, Catheter, Neurovasculature
批准日期
2024-11-18
受理日期
2024-03-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K240871.pdf

FDA 官方记录： K240871
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。